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地贫夫妇可以做试管婴儿吗?

阅读:5629发布时间:2020-05-26
地中海贫血(简称地贫)是一种遗传病。广东、广西两省是全世界地贫患者最多的地区之一。
据报道,广东是地贫的高发地区,每9人中就有1人携带地贫基因。据估计广东每年新增重型地贫患者约400人。广东、广西两省是全世界地贫患者最多的地区之一,患者平均寿命只有15岁。地贫患者为了维持生命,年花费人均高达10万元。95%的患者因为高额的费用陷入困境。
那么,有没办法可以防止后代患上这种疾病?今天我们来了解一下。
首先,我们要对地贫有一个了解。

地中海贫血(简称地贫)是一种遗传病。因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常,进而红细胞寿命缩短、破坏加速,引起进行性溶血性贫血。临床上常见α、β两种类型。

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地中海贫血遗传规律
控制血红蛋白制造的基因有两个,一个来自父亲,一个来自母亲。带有一个β-地中海贫血基因的是轻型健康携带者,他们没有症状或仅有轻度贫血,可以像正常人一样生活。带有两个β-地中海贫血基因的才是重型β-地中海贫血患者。
β-地中海贫血的遗传规律主要有两种:
1.夫妻一方是β-地中海贫血基因携带者,他们的子女有50%的机会因遗传而成为地贫基因携带者。

2.夫妻双方都是β-地中海贫血基因携带者,每次怀孕,他们的孩子将有25%的机会是正常,50%的机会成为地贫基因携带者,而有25%的机会患上重型地贫。病情严重者需每天输血维持生命或接受骨髓移植。

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地中海贫血的治疗
轻型地中海贫血般一不需治疗。虽然传统治疗能够改善地贫患儿的贫血状况,减轻地中海贫血的特殊外貌,防止脏脾肿大,但地贫是由于基因缺陷导致骨髓不能造出正常的红细胞,因此目前唯一能根治的方法就是造血干细胞移植。
地中海贫血后代的隔绝
进行胚胎植入前遗传学诊断PGD,又称第三代试管婴儿。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的,可用于PCR技术()检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。此技术同时还能选择宝宝的性别避免遗传基因。

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