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哪些遗传疾病可以做第三代试管婴儿?
阅读:6192发布时间:2020-02-24

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

第三代试管婴儿是目前最为先进的试管婴儿技术,最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷,对付遗传疾病。因此,不少家庭为了后代的健康,选择了第三代试管婴儿技术。


试管婴儿


那么,第三代试管婴儿技术可以排除哪些基因缺陷?我们一起了解一下吧!

常见的遗传性疾病主要包括以下几个:

1、单基因遗传病

红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血,血友病,肌营养不良等等。


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2、多基因遗传病

如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等。  


3、染色体遗传病
包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。

以上这些遗传疾病能通过第三代试管婴儿“囊胚植入前基因检测技术”,简称PGS/PGD技术”检测出。目前能通过该技术筛选甄别和检测的常见遗传性疾病多达200多种,大幅提高妊娠率,降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。对于这些家庭来说,怀孕不再是一场梦,生一个健康的宝宝也不再是奢求。 


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